Гідроксамові кислоти можна отримати прямою реакцією карбонових кислот з гідроксиламіном. Цей метод зазвичай проводять у кислих або основних умовах; карбонова кислота забезпечує карбонільну групу, тоді як гідроксиламін постачає частину –N–OH, утворюючи гідроксамову кислоту за допомогою реакції нуклеофільного приєднання. У робочому плані необхідно контролювати температуру реакції та рівень вологості, щоб запобігти побічним реакціям, забезпечуючи при цьому вихід і чистоту продукту. Інший широко використовуваний метод включає реакцію ацилгалогенідів з гідроксиламіном. У цьому підході карбонова кислота спочатку перетворюється на ацилгалогенід, який згодом реагує з гідроксиламіном з утворенням гідроксамової кислоти. Цей метод характеризується більшою швидкістю реакції, меншою кількістю побічних реакцій і вищим виходом. У промисловості цей метод часто застосовують завдяки м’яким умовам реакції та незмінним виходам, що робить його добре-підходящим для-великомасштабного виробництва.
Крім того, гідроксамові кислоти можна синтезувати за допомогою реакції ефірів карбонової кислоти з гідроксиламіном-. Метод також відомий як переетерифікація. Цей підхід особливо підходить для-чутливих до вологи систем, оскільки він обходить проблему негативного впливу вологи на вихід продукції, що є потенційним недоліком прямого методу карбонової кислоти. Завдяки ретельному вибору відповідних розчинників і температур реакції метод переетерифікації дозволяє отримувати гідроксамові кислоти високої -чистоти; отже, він широко використовується як у лабораторних умовах, так і в тонкій хімічній промисловості.
